Registrar Corp 经验丰富的产品专家,将把这项复杂耗时的 FDA 医疗器械列名流程化繁为简。
FDA 对医疗器械列名与企业注册采用相同的提交流程。大多数机构需在向 FDA 注册时,列名其生产的器械以及在该企业内对这些器械所开展的相关活动。Registrar Corp 精通器械列名的提交事宜,已协助数百家医疗器械企业完成 FDA 注册与列名工作。