zh-hans
合规培训
资源
学习
网络研讨会和活动
审核
案例研究
安全
博客
博客
化妆品
食品和饮料
药物
医疗设备
媒体报道
视频采访
贸易出版物
新闻稿
联系我们
客户后台登录
Menu
主页
搜索结果将显示在这里...
医疗器械
药品
化妆品
食品和饮料
合规培训
合规培训
Zh-hans
资源
学习
网络研讨会和活动
审核
案例研究
安全
博客
博客
化妆品
食品和饮料
药物
医疗设备
媒体报道
视频采访
贸易出版物
新闻稿
联系我们
客户后台登录
Menu
Search
Menu
药品合规认证培训课程
精通药品监管规范体系,达成质量管理卓越标准。
系统掌握FDA合规要求、GMP生产规范及药品安全规程
全面覆盖药品研发、生产制造与上市许可全流程
new
药品与医药产品GMP规范入门
本合规培训由行业权威专家设计,系统解析药品及医药产品生产质量管理规范(GMP)核心要求
药品研发与生产GxP规范基础课程
由行业资深专家设计,系统讲解药品研制及生产全流程规范体系(GxP)核心要求。
ANDA(仿制药简化新药申请)美国上市获批精解
系统掌握美国仿制药ANDA申报法规全流程|破解FDA审查核心要点。
NDA(新药上市申请)美国FDA批准全流程精解
系统掌握FDA新药上市申请(NDA)法规要求|深度解析CTD模块申报策略。
筛选器
筛选器
排序方式
默认
价格(从高到低)
价格(从低到高)
按字母顺序(升序)
按字母顺序 (降序)
对不起。 什么也没找到。
重置筛选条件
对不起。出现错误。
重试
To top
This site is registered on
wpml.org
as a development site. Switch to a production site key to
remove this banner
.